鄰二甲苯 又名1,2-二甲苯，英文名稱為o-Xylene，是二甲苯各異構(gòu)體混合物中重要的組分，鄰二甲苯并不從混合二甲苯中分出，而被異構(gòu)化為對(duì)二甲苯，鄰二甲苯是制鄰苯二甲酸酐的原料。
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無色透明液體，有類似甲苯的氣味。
2.熔點(diǎn)（℃）：-25
3.沸點(diǎn)（℃）：144.4
4.相對(duì)密度（水=1）：0.88
5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：3.66
6.飽和蒸氣壓（kPa）：1.33（32℃）
7.燃燒熱（kJ/mol）：-4845.3[
8.臨界溫度（℃）：359
9.臨界壓力（MPa）：3.7
10.辛醇/水分配系數(shù)：3.12
11.閃點(diǎn)（℃）：25（CC）
12.引燃溫度（℃）：463
13.爆炸上限（%）：7
14.爆炸下限（%）：0.9
15.溶解性：不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑。
16.黏度（mPa·s,25oC）：0.754
17.燃點(diǎn)（oC）：495.5
18.蒸發(fā)熱（KJ/mol,101.3kPa）：36.84
19.蒸發(fā)熱（KJ/mol,0.889kPa）：43.463
20.熔化熱（KJ/mol,101.3kPa）：13.607
21.生成熱（KJ/mol,25oC,氣體）：19.008
22.生成熱（KJ/mol,25oC,液體）：-24.455
23.燃燒熱（KJ/mol,25oC, 氣體）：4599.36
24.燃燒熱（KJ/mol,25oC, 液體）：4555.90
25.比熱容（KJ/(kg·K),25oC,定壓）：1.26
26.熱導(dǎo)率（×10^-4 W/(m·K),16<t<91oC）：(0.1320~1.6979)×10-4t
27.相對(duì)密度（20℃，4℃）：0.8801
28.常溫折射率（n20）：1.5055
29.臨界密度（g·cm-3）：0.287
30.臨界體積（cm3·mol?1）：370
31.臨界壓縮因子：0.263
32.偏心因子：0.303
33.Lennard-Jones參數(shù)（A）：15.06
34.Lennard-Jones參數(shù)（K）：169.9
35.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5：18.453
36.van der Waals面積（cm2·mol-1）：8.840×109
37.van der Waals體積（cm3·mol-1）：70.660
38.氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-4596.29
39.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：19.08
40.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) ：353.94
41.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1)：122.1
42.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1)：132.31
43.液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-4552.86
44.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-24.35
45.液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) ：246.61
46.液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1)：110.46
47.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1)：187.65
主要用途
1.主要用作化工原料和溶劑。可用于生產(chǎn)苯酐；染料；殺蟲劑和藥物，如維生素等。亦可用作航空汽油添加劑。2.作溶劑外，還用于制造鄰苯二甲酸酐、鄰苯二甲腈、二甲苯酚和二甲苯胺的原料，航空汽油添加劑。3.主要用作溶劑和用于合成油漆、涂料。
存儲(chǔ)方法
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑分開存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1.工業(yè)上采用超精餾的方法從混合二甲苯中分離出鄰二甲苯。鄰二甲苯與混合二甲苯中其他組分的沸點(diǎn)相差5℃以上，精餾時(shí)需要塔板數(shù)約150，回流比5-8，需消耗較多能量。由分餾煤焦油的輕油部分或催化重整輕油經(jīng)分餾，或由甲苯經(jīng)歧化而成。
2.以工業(yè)鄰二甲苯為原料，先用工業(yè)濃硫酸洗滌至酸層無色，再依次用10%氫氧化鈉溶液、水洗滌至合格，分出水層后用無水氯化鈣干燥，然后精餾，待餾出物清亮后，收集中間餾分，即為純品。
